公司新聞
COMPANY NEWS
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石藥集團克艾力新適應癥獲批
2024-04-11近日，石藥集團注射用紫杉醇（白蛋白結合型）（商品名：克艾力?）關于增加藥品適應癥的補充申請已獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局批準。至此，克艾力?成為首個獲批用于聯合吉西他濱作為轉移性胰腺癌的一線治療的國產注射用紫杉醇（白蛋白結合型），將更好的助力胰腺癌患者獲益。
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石藥集團GLP-1 Fc 項目獲專項資金支持
2024-04-08近日，煙臺市工信局下發了《擬兌現煙臺市工業和信息化領域高質量發展專項資金政策項目企業名單公示》，對獲得高質量發展專項資金的企業進行公示。其中，由石藥集團子公司石藥集團百克（山東）生物制藥股份有限公司（下簡稱“石藥百克”）申報的“百克GLP-1 Fc 融合蛋白生產線改造項目”名列其中。
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石藥集團榮獲石家莊市政府質量獎
2024-04-03石家莊市人民政府發布《關于第五屆石家莊市政府質量獎授獎的決定》。石藥集團憑借卓越的產品質量、創新的管理理念和完善的管理體系，榮獲了第五屆石家莊市政府質量獎組織獎。
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石藥集團入選中國創新藥上市公司價值引領TOP15
2024-03-303月28日，2024PMC醫藥(yao)投融資交易(yi)大會暨第二(er)屆醫藥(yao)魔方(fang)TOP15榜(bang)單(dan)發(fa)布大會在上海成功舉辦。本次榜(bang)單(dan)新增了(le)中(zhong)國創新藥(yao)上市公司價值(zhi)引領TOP15。石藥(yao)集團進入該排名。
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石藥集團克艾力新適應癥獲批
2024-04-11 -
石藥集團GLP-1 Fc 項目獲專項資金支持
2024-04-08 -
石藥集團榮獲石家莊市政府質量獎
2024-04-03 -
石藥集團入選中國創新藥上市公司價值引領TOP15
2024-03-30
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2024-03-25
石藥集團司美格魯肽減重適應癥獲批臨床
3月25日，石藥集團（1093.HK）公告，集團開發的司美格魯肽注射液已獲中華人民共和國國家藥品監督管理局批準，可在中國開展用于減少熱量飲食和增加體力活動的基礎上對成人超重或肥胖患者的體重管理適應癥的臨床試驗，也是該產品繼成人2型糖尿病患者的血糖控制后，獲批臨床試驗的第二個適應癥。
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2024-03-25
石藥集團同吉爾吉斯共和國衛生部簽署戰略合作
3月18日-3月22日，吉爾吉斯共和國衛生部部長別申納利耶夫率吉爾吉斯共和國醫藥公司總經理阿利耶夫及衛生部相關負責人一行組成考察團，對石藥集團展開了為期四天的友好訪問。訪問期間，石藥集團副董事長、首席執行官張翠龍同別申納利耶夫展開座談，并代表集團同吉爾吉斯共和國衛生部簽署戰略合作協議。
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2024-03-25
石藥集團達格列凈片獲藥品注冊批件
3月22日，石藥集團（1093.HK）公告，開發的達格列凈片（5mg/10mg）已獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局頒發的藥品注冊批件，并視同通過仿制藥質量和療效一致性評價。
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2024-03-23
石藥集團JMT101創新性研究成果亮相歐洲肺癌大會
會上，由石藥集團發起申辦、由中山大學腫瘤防治中心張力教授團隊牽頭開展的一項“評價JMT101聯合奧希替尼治療攜帶EGFR 20號外顯子插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的有效性和安全性的Ⅱ期臨床研究（研究名稱：BECOME研究，研究代號：JMT101-CSP-003）”成果，在歐洲肺癌大會上由張力教授以口頭報告（編號137MO）形式進行了匯報。
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2024-03-18
石藥集團又一1類新藥獲批臨床
3月18日，石藥集團（1093.HK）公告，集團開發的化藥1類新藥高選擇性MAT2A抑制劑（SYH2039）已獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局批準，可以在中國開展臨床試驗。
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2024-03-17
石藥集團研制的國內首款mRNA疫苗發布多項臨床研究成果
產品獲批以來，其臨床試驗成果也在各大專業期刊陸續進行發表，不斷彰顯著在mRNA疫苗領域的中國實力。