科技研發
R & D
石藥集團是科技部等三部委認定的“國家創新型企業”
在(zai)國內(nei)(nei)擁有(you)一流的高(gao)新(xin)藥(yao)物(wu)孵化基地—石藥(yao)集團(tuan)中央(yang)藥(yao)物(wu)研(yan)究(jiu)院,在(zai)美國加利(li)福(fu)尼(ni)亞、普利(li)斯(si)頓、德克(ke)薩(sa)斯(si)、新(xin)澤西設有(you)研(yan)發中心和(he)臨床中心。 年研(yan)發投入約50億元。目前已建立了擁有(you)2000人的研(yan)發團(tuan)隊,包含千(qian)名碩(shuo)士(shi)、博士(shi)等高(gao)學(xue)歷人才, 并在(zai)創新(xin)藥(yao)、仿制藥(yao)、生物(wu)藥(yao)、抗體藥(yao)物(wu)等方面(mian),建立了完備的研(yan)發體系,躋身(shen)國內(nei)(nei)一流的研(yan)發型(xing)制藥(yao)企(qi)業。
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18.8%
研發費用占成藥收入
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50億
年研發投入約
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2000人
研發團隊
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300+個
在研項目
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300+人
博士及海外高端研發人才
全球研發中心
- 八大創新技術平臺
研發管線
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抗腫瘤
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精神神經
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心腦血管
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消化與代謝
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抗感染
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自身免疫
重點在研新藥項目
- 化學創新藥
- 生物制劑創新藥
- 新型制劑
在研化學創新藥40余項,23項處于臨床研究階段,其中2項處于注冊臨床階段,約20項處于臨床前研究階段? ?
治療領域 | 主要候選藥品 | 適應癥 | 研究階段 |
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消化代謝 | SYH2053注射液 | 成人原發性高膽固醇血癥和混合型高脂血癥 | 臨床一期 |
消化代謝 | 司美格魯肽注射液 | 2型糖尿病 | 二/三期關鍵臨床 |
抗腫瘤 | SYH2051 | 實體瘤 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | SYH2045 | 晚期惡性腫瘤 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | SYH2043 | 乳腺癌 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | 希美替尼 | 胃癌、膽管癌、肺鱗癌 | 臨床二期 |
抗腫瘤 | SYHX2005 | 晚期實體瘤 | 臨床一期 |
自身免疫 | SYHX1901 | 類風關、紅斑狼瘡、新冠 | 臨床二期 |
抗腫瘤 | SYHA1813 | 復發或晚期實體瘤 | 臨床二期 |
精神神經 | 鹽酸阿姆西汀腸溶片 | 抗抑郁 | 臨床二期 |
精神神經 | 丁苯酞軟膠囊 | VaD、缺血性腦卒中 | 臨床二/三期關鍵臨床 |
消化代謝類 | SYHA1805 | 非酒精性脂肪性肝炎 | 臨床一期 |
消化代謝類 | SYHA1402 | 糖尿病引起的神經病變 | 臨床二期 |
消化代謝類 | DBPR108 | 糖尿病 | 上市申請 |
在研生物制劑創新藥40余項,23項處于臨床研究階段,其中9項注冊臨床,10余項處于臨床前研究階段
治療領域 | 主要候選藥品 | 適應癥 | 研究階段 |
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抗腫瘤 | JMT103 | 骨巨細胞瘤、骨質疏松癥、腫瘤骨轉移 | 上市申請 |
抗腫瘤 | 抗EGFR單克隆抗體(JMT101) | 多種實體瘤 | 臨床二/三期關鍵臨床 |
抗腫瘤 | 抗PD-1單克隆抗體(SYSA1802) | 腫瘤 | BLA獲受理 |
抗腫瘤 | Her2抗體藥物偶聯物(DP303c) | 乳腺癌、冑癌、卵巢癌等 | 臨床二/三期關鍵臨床 |
抗腫瘤 | CX43激動劑(ALMB0168) | 骨癌、癌癥骨轉移 | 臨床二期 |
免疫 | 司庫奇尤單抗 | 銀屑病 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | NBL-028 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
實體瘤 | SYS6011 | 實體瘤 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | JMT203 | 腫瘤惡病質 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | SYS6010 | 腫瘤 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | NBL-020 | 晚期實體瘤 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | SYS6002* | 腫瘤 | 臨床一期 |
免疫 | 巴托利單抗 | 重癥肌無力 | BLA獲受理 |
自身免疫 | 烏司奴單抗 | 中重度銀屑病 | 二/三期關鍵臨床 |
抗腫瘤 | NBL-015 | 晚期實體瘤 | 臨床一期 |
自身免疫 | CM326 | 哮喘、COPD | 臨床二期 |
抗腫瘤 | 帕妥珠單抗生物類似藥 | 乳腺癌 | 二/三期關鍵臨床 |
抗腫瘤 | KN026 | 胃癌、乳腺癌 | 二/三期關鍵臨床 |
抗腫瘤 | SYSA1801(中、美) | 胃癌、胰腺癌 | 臨床二期 |
抗腫瘤 | JMT601(中國及美國) | NHL及其他血液腫瘤 | 臨床二期 |
自身免疫 | NBL-012(美國) | 銀屑病、化膿性汗腺炎、炎癥性腸病等慢性炎等 | 臨床一期 |
自身免疫 | CM310 | 哮喘、COPD | 二/三期關鍵臨床 |
自身免疫 | 奧馬珠單抗生物類似藥 | 過敏性哮喘、蕁麻疹 | BLA獲受理 |
消化代謝類 | 重組GLP-1Fc融合蛋白(TG103) | 減重、糖尿病、NASH、AD | 二/三期關鍵臨床 |
精神神經 | CX43拮抗劑(ALMB0166) | 脊髓損傷、腦卒中 | 臨床二期 |
在研新型制劑30余項,2項已申請上市,11項正在進行臨床研究,20余項處于臨床前研究階段
治療領域 | 主要候選藥品 | 適應癥 | 研究階段 |
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免疫 | 美洛昔康納晶注射液 | 中 重度疼痛 | 上市已受理 |
心腦血管 | 丁酸氯維地平注射用乳劑 | 高血壓 | 二/三期關鍵臨床 |
抗腫瘤 | 奧曲肽長效注射液 | 肢端肥大癥 | 臨床二期 |
抗腫瘤 | 注射液SYHA1908 | 腫瘤 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | 注射用西羅莫司白蛋白結合型 | 血液瘤、實體瘤 | 臨床二期 |
抗腫瘤 | 注射用紫杉醇納米粒Ⅱ | 多種實體瘤 | 二/三期關鍵臨床 |
心腦血管 | 注射用前列地爾脂質體 | 血管擴張 | 臨床二期 |
抗感染等 | 注射用兩性霉素B脂質體 | 侵襲性真菌感染 | 已遞交上市申請 |
抗腫瘤 | 順鉑膠束 | 多種實體瘤 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | 注射用多西他賽(白蛋白結合型) | 多種實體瘤 | 二/三期關鍵臨床 |
抗腫瘤 | 注射用紫杉醇陽離子脂質體 | 晚期實體瘤 | 臨床二期 |
抗腫瘤 | 注射用柔紅霉素阿糖胞苷脂質體 | 白血病 | 臨床二/三期關鍵臨床 |
抗腫瘤 | 伊立替康脂質體注射液(中國及美國) | 胰腺癌 乳腺癌 | 已上市 |
抗腫瘤 | 鹽酸米托蒽醌脂質體注射液 | 多種血液瘤及實體瘤 | 已上市 |
- 專利保護
- 國家項目
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1806件
專利申請
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906件
專利授權
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238件
2023年申請專利
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81件
2023年專利授權
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2011年
恩必普獲中國專利金獎
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2013年
國家知識產權示范企業
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2017年
津優力獲中國專利金獎
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2018年
知識產權管理體系認證
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44項
“重大新藥創制”科技重大專項
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17項
國家科技支撐計劃
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3項
國家高技術研究發展計劃
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6項
國家產業集聚發展專項等
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4項
國家核心競爭力提升專項等
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4項
國家工業轉型升級專項等
- 國家級獎項
- 國家級榮譽
許可、引進、收購
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CSPC&Corbus
石(shi)藥集團巨(ju)石(shi)生(sheng)物制藥與Corbus Pharmaceuticals,Inc.就(jiu)重組(zu)人(ren)源化抗Nectin-4抗體藥物偶(ou)聯物SYS6002在美國(guo)、歐(ou)盟國(guo)家、英國(guo)、加拿大(da)、澳大(da)利亞(ya)、冰島、列(lie)支敦士登、挪威(wei)及(ji)瑞(rui)士的開發(fa)及(ji)商業化訂立(li)獨家授權協議。
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CSPC&ELEVATION
石(shi)藥集團巨石(shi)生(sheng)物(wu)(wu)制藥有限公司與Elevation Oncology,Inc.就(jiu)本集團創新(同類首創)的(de)抗Claudin 18.2抗體(ti)藥物(wu)(wu)偶聯物(wu)(wu)SYSA1801在(zai)大(da)中華地區(包括中國(guo)大(da)陸、香港、澳門及(ji)臺灣)以外地區的(de)開(kai)發及(ji)商業化訂立獨家授(shou)權協議(yi)。
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CSPC&江蘇康寧杰瑞
石藥集團取得康寧杰瑞其KN026(一種HER2靶向雙特異性抗體)于中國就乳腺癌及胃癌的獨家產品授權及商業化權利。
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CSPC&Flame Bioscience
向美國Flame Bioscience公司授出本集團候選(xuan)藥物NBL-015(抗(kang)Claudin 18.2單克隆抗(kang)體(ti))及兩款將利用本集團NovaTE雙(shuang)特異性(xing)抗(kang)體(ti)技(ji)術平(ping)臺開發(fa)的(de)新型雙(shuang)特異性(xing)抗(kang)體(ti)在大(da)中華外地區的(de)獨家權(quan)利。
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cspc&康諾亞生物
集團全資附屬公司(si)上海津曼特生(sheng)物科(ke)技(ji)已與康諾亞生(sheng)物醫(yi)藥科(ke)技(ji)(成(cheng)都)有(you)限(xian)公司(si)訂立協(xie)議,內容有(you)關產品CM310(一種抗IL-4Rα的重組(zu)人源化單抗)在中重度哮喘(chuan)和慢性阻塞性肺病(bing)(COPD)等呼吸系統疾病(bing)的獨家授權開發(fa)及商(shang)業化。
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CSPC&倍而達藥業
石藥上海(hai)已(yi)與上海(hai)倍而達藥業訂立產(chan)品(pin)授權及(ji)商(shang)業化(hua)協議,內容有關其產(chan)品(pin)BPI-7711膠囊(nang)(用于治療非小細胞肺癌(ai)不可逆的第(di)三(san)代小分(fen)子表皮生長因子受(shou)體酪氨酸激(ji)酶抑(yi)制劑(EGFR—TKI))獨家產(chan)品(pin)授權及(ji)商(shang)業化(hua)。
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CSPC&上海藥物研究所
石藥集(ji)團附屬公司上(shang)海潤石醫藥科(ke)技將獲得上(shang)海藥物(wu)研究(jiu)所授出(chu)4個小分(fen)子(zi)化(hua)(hua)合(he)物(wu)之合(he)作開發及商業化(hua)(hua)授權。上(shang)海潤石將負責(ze)該等產(chan)(chan)品(pin)臨床前及臨床實(shi)驗、產(chan)(chan)品(pin)批(pi)準申(shen)請、生(sheng)產(chan)(chan)及商業化(hua)(hua),上(shang)海藥物(wu)研究(jiu)所須提供必要的技術支援。
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CSPC&上海創諾制藥
石藥(yao)(yao)集團(tuan)歐意藥(yao)(yao)業有(you)限公(gong)司(si)已與上海創(chuang)諾制藥(yao)(yao)有(you)限公(gong)司(si)訂立協議(yi),內容有(you)關(guan)上海創(chuang)諾開發(fa)的鹽酸厄洛替尼原料藥(yao)(yao)及片劑的產(chan)品(pin)轉讓(rang)。
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CSPC&海和生物
雙方(fang)達(da)成戰略合(he)作(zuo)協議,共(gong)同組建合(he)資公司,聯合(he)開發海和生物旗下5個新藥項目,加(jia)速產(chan)品商業(ye)化(hua)落(luo)地。項目涉及(ji)靶向抑制劑(ji)、非麻醉性鎮痛藥物、新型抗生素等領域。
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CSPC&杭州英創醫藥科技
集團(tuan)全資附屬(shu)公司石藥(yao)集團(tuan)歐意(yi)藥(yao)業有限公司已與杭(hang)州英創醫藥(yao)科(ke)技有限公司訂立協(xie)議,內容有關杭(hang)州英創開發的5個小分(fen)子(zi)化合(he)物的合(he)作(zuo)開發和戰(zhan)略合(he)作(zuo)。
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CSPC&永順科技
集團(tuan)全(quan)資附(fu)屬公司佳曦(xi)與永順(shun)(shun)科(ke)技簽訂協(xie)議,以2.53億人民幣收購永順(shun)(shun)科(ke)技全(quan)部已發行股份。永順(shun)(shun)科(ke)技主(zhu)要從事靶向(xiang)腫(zhong)瘤抗原(yuan)及多種癌癥免疫治療之(zhi)新型單(dan)克隆抗體研(yan)發業務(wu)
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CSPC&武漢友芝友
通(tong)過以收購及(ji)增資(zi)方式獲(huo)取(qu)武(wu)漢友(you)(you)芝友(you)(you)39.56%股權(quan),通(tong)過武(wu)漢友(you)(you)芝友(you)(you)開發抗(kang)癌雙特異(yi)性抗(kang)體,擴(kuo)大(da)石(shi)藥集團在生物(wu)制藥藥物(wu)市場地位(wei)。
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CSPC&Verastem
與Verastem訂立獨家產(chan)品特許及合作協議(yi),內容涉及抗腫(zhong)瘤藥物COPIKTRATM (duvelisib) 的(de)開(kai)發及商業(ye)化的(de)事(shi)宜(yi)。
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CSPC&興盟生物醫藥
石藥獲得(de)有關興盟生(sheng)物(wu)(wu)開發的奧馬珠單抗生(sheng)物(wu)(wu)類似藥(SYN008)的授權及商(shang)業(ye)化。該(gai)產品已(yi)經在澳(ao)大(da)利亞完成(cheng)生(sheng)物(wu)(wu)等效研究